Rabdomiyosarkom

Çizgili kas hücrelerinden köken alan kötü huylu bir tümördür. Çocukluk çağının en sık görülen yumuşak doku sarkomudur. Farklı alt tipleri mevcuttur. Embriyonel rabdomiyosarkom çocuklarda, alveolar rabdomiyosarkom adölesan ve genç erişkinlerde, pleomorfik rabdomiyosarkom ise 40-70 arasında en sık görülen tiplerdir. Hızlı büyüyen kitleler şeklinde ortaya çıkabilmektedir. Baş, boyun, pelvis ve uzuvlar en sık görüldüğü yerlerdir.  

Klinik öykü, muayene ve incelenen radyolojik tetkikler neticesinde rabdomiyosarkom tanısından şüphelenilen hastalarda tanı amaçlı biyopsi yapılmalı ve kanserin evrelemesi için tüm vücudun tarandığı ek tetkikler değerlendirilmelidir. Tedavi kemoterapi, radyoretapi ve cerrahinden oluşmaktadır.